國茂醫藥科技專注于藥物合成、制劑、質量分析、藥包材相容性研究、微生物、標準理化檢測、藥物注冊申報等全方位的藥物研發和藥物臨床試驗研究。
國茂醫藥科技專注于藥物合成、制劑、質量分析、藥包材相容性研究、微生物、標準理化檢測、藥物注冊申報等全方位的藥物研發和藥物臨床試驗研究。
國茂醫藥科技專注于藥物合成、制劑、質量分析、藥包材相容性研究、微生物、標準理化檢測、藥物注冊申報等全方位的藥物研發和藥物臨床試驗研究。
國茂醫藥科技為申請藥品注冊而進行的化學藥物臨床前研究，包含化學藥物的合成工藝、提取方法、理化性質及純度、劑型選擇、處方篩選、制備工藝等
國茂醫藥科技致力于藥物研發和包括原料藥、植物提取、固體制劑、氣霧劑、注射液、口服液、膏劑、創新藥物CMC、基因毒性及元素雜質、藥物包材、工藝組件、方法開發等在內的質量研究及整體研究。
了解更多 →國茂醫藥科技始建于2018年
擁有專業藥品注冊人員30余人
40余種國茂醫藥科技已批藥品品種
20多個國茂醫藥科技在研項目
國茂醫藥科技專注于藥物合成、制劑、質量分析、藥包材相容性研究、微生物、標準理化檢測、藥物注冊申報等全方位的藥物研發和藥物臨床試驗研究。
在研目錄
精神藥品
藥物化學
合成化學
化學分析
藥物制劑
藥理研究
毒理研究
國茂醫藥科技致力于藥物研發和包括原料藥、植物提取、固體制劑、氣霧劑、注射液、口服液、膏劑、創新藥物CMC、基因毒性及元素雜質、藥物包材、工藝組件、方法開發等在內的質量研究及整體研究。
國茂醫藥科技非常重視精神藥品的研發。已經獲得了國家藥品監督管理局【National Medical Products Administration -（NMPA）】建立精神藥品研究實驗室的前置審批。
靶標化合物的發現（HI），先導化合物的發現（LG）和先導化合物的優化（LO）。
設計合成路線及化合物的研發。
我們的工作包括手性分離，高通量純化，理化性質測定，雜質分離和鑒定在內的分析和純化手性和非手性分離。
包括方法開發和方法驗證、分析測試與放行、穩定性研究等。
我們未來還會在藥物安全性評價方面有進行周轉期以支持各項藥物安全評價研究，毒理學研究可按照非GLP或者GLP標準執行（目前處于計劃籌建狀態）。
國茂醫藥科技目前有超過30人的專業藥品注冊人員在職在崗，藥品注冊申請包括進口藥品申請、新藥申請、已有國家標準的藥品申請、補充申請等
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